EN 10204 規格とは何ですか?

経験や技術開発の成果に基づいた技術仕様を記載した自主的な文書です。これらの規格は、確立された品質と安全性のレベルが満たされていることを保証しており、重要な情報源です。

EN 10204 規格は冶金分野向けに作成され、金属製品の検査文書が確立されました。

この規格では、実行されるテストの種類に応じて 4 つのレベルの製品認証が考慮されており、主に 2 つのカテゴリに分けられます。

非特異的な検査

特定のテスト

最初のカテゴリでは、製造業者は品質検査ガイドラインに従って一連のテストをランダムに実行し、製造された製品が受け取った注文書に適合しているかどうかを検査します。分析されるサンプルには複数の製造バッチが含まれる場合があり、顧客に提供されるものではない場合があります。証明書のタイプ 2.1 とタイプ 2.2 が見つかります。

2 番目のカテゴリでは、製造業者は、発注書の要件に従って製品を納入する前に、化学組成分析、機能テスト、寸法管理などの特定のテストを実行し、製造された製品が規格に正しく準拠しているかどうかを確認します。仕様。証明書タイプ 3.1 とタイプ 3.2 が見つかります。

証明書 EN 10204 タイプ 2.1

メーカーが顧客に発行する、または再販業者が第三者に発行する、問題の注文に関する最小限の情報を含む文書。最も単純な 2.1 文書は注文納品書です。また、FDA 証明書、KTW 証明書、推定保存期限証明​​書などを 2.1 証明書として分類することもできます。

顧客が要求したその他の考慮事項は、メーカーまたは再販業者が追加費用なしで対応でき、証明書 2.1 として分類されます。

2.1 証明書は対象品目に関するいかなる種類のトレーサビリティも許可しません。これは、顧客が購入するものおよび顧客に提供されるものに関する適合性の宣言です。

証明書 EN 10204 タイプ 2.2

2.2 認証と 2.1 認証の違いは、対象製品に対して実施されたジェネリックテストの結果が追加されることです。これらのテストは、製品データシートに公開されているテストです。したがって、臨床検査結果を含む 2.1 証明書は 2.2 証明書になります。

証明書 2.2 の別のモデルは、特定のバッチの製品に対して実行されたランダムな寸法分析の結果です。製造業者は、製品を製造するたびにこの分析を繰り返す義務はありません。表示された寸法は一般的なものとして考慮されるべきであり、いかなる状況においても、それらが対象のバッチ内の製品の正確な寸法であると理解されるべきではありません。

2.2 証明書の発行は、メーカーが顧客に代わって行うことも、再販業者がサードパーティに代わって行うこともできます。

2.2 証明書では、対象品目に関するいかなる種類のトレーサビリティも許可されません。これは、顧客が購入するものと提供されるものに関する適合性の宣言です。

証明書 EN 10204 タイプ 3.1

この証明書は製品の製造者のみが発行することができ、製造された製品が注文を技術的に満たしていることを証明し、その証明として顧客が要求したテストの結果が提供されます。テストの種類とその実行方法は、注文時に事前に定義する必要があります。報告書にはメーカーの生産部門以外の者が署名しています。通常、それは品質管理研究所の職員です。提供される製品の個別テストであり、注文前に技術部門に依頼する必要があるため、経済的コストが高くなります。

特定の品目にどのような要件が必要であっても、3.1 証明書は準拠の宣言となります。

3.1 証明書により、対象品目のトレーサビリティが可能になります。

証明書 EN 10204 タイプ 3.2

これは、製造業者を代表する署名に加えて、顧客を代表する監査会社の 2 番目の署名がある 3.1 証明書です。 3.2 証明書はコストがかかるため、通常は発行されません。

3.2 証明書により、対象品目のトレーサビリティが可能になります。